TEST DNA FETALE

Cos'è il Test DNA Fetale?

Il Test DNA Fetale, conosciuto anche come test del DNA fetale libero o NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), è un esame prenatale non invasivo che analizza il DNA del feto presente nel sangue materno per rilevare eventuali anomalie cromosomiche. Il test viene utilizzato principalmente per individuare sindromi come la trisomia 21 (Sindrome di Down), la trisomia 18 (Sindrome di Edwards) e la trisomia 13 (Sindrome di Patau), tra altre anomalie genetiche. Poiché è non invasivo, non comporta alcun rischio per il feto, rendendolo un’opzione sicura per il monitoraggio precoce della salute del bambino.

Se desideri uno screening sicuro per conoscere lo stato di salute del tuo bambino, puoi prenotare un test del DNA fetale presso uno dei nostri centri specializzati.

Quando è Necessario Fare il Test del DNA Fetale?

Il Test del DNA fetale viene solitamente eseguito a partire dalla 10ª settimana di gravidanza e può essere raccomandato in diversi contesti. Ecco i principali motivi per cui potresti voler considerare questo test:

• Gravidanza ad alto rischio: Se hai 35 anni o più, o se esistono precedenti familiari di anomalie cromosomiche, il test del DNA fetale può essere raccomandato come parte dello screening prenatale.
• Risultati anomali da altri esami: Se hai fatto un test di screening come il bitest o l'ecografia, e i risultati mostrano un rischio elevato di anomalie cromosomiche, il test del DNA fetale può fornire maggiori dettagli senza ricorrere a procedure invasive come l'amniocentesi.
• Desiderio di un esame precoce: Molte coppie scelgono di fare il test del DNA fetale per avere una maggiore tranquillità fin dai primi mesi di gravidanza, in quanto il test è disponibile già dalla 10ª settimana.

Se sei interessata a ottenere informazioni sulla salute del tuo bambino in modo sicuro e tempestivo, puoi prenotare un test del DNA fetale presso uno dei nostri centri specializzati.

Come si Svolge il Test del DNA Fetale?

Il Test del DNA fetale è una procedura semplice e non invasiva che si basa su un prelievo di sangue della madre. Il campione di sangue viene poi analizzato in laboratorio per individuare frammenti di DNA fetale libero circolante nel sangue materno. Ecco come si svolge il test:

• Prelievo di sangue: Un campione di sangue materno viene prelevato nello stesso modo di una comune analisi del sangue.
• Analisi del DNA fetale: Il laboratorio estrae il DNA fetale presente nel sangue materno e lo analizza per rilevare eventuali anomalie cromosomiche, come la trisomia 21, la trisomia 18 e la trisomia 13.
• Risultati: I risultati del test vengono forniti solitamente entro 7-10 giorni e includono informazioni dettagliate sulle principali anomalie cromosomiche rilevabili. Se il test risulta positivo per una determinata anomalia, possono essere raccomandati ulteriori test diagnostici invasivi, come l'amniocentesi.

Se desideri effettuare uno screening prenatale precoce e sicuro, puoi prenotare un test del DNA fetale presso uno dei nostri centri specializzati.

Quanto Costa un Test del DNA Fetale?

Il costo del test del DNA fetale può variare in base alla struttura sanitaria e al tipo di esame richiesto. In media, il prezzo oscilla tra i 500 e i 900 euro, poiché si tratta di un esame di alta precisione. Al momento, il test del DNA fetale non è coperto dal Sistema Sanitario Nazionale (SSN), ma alcune assicurazioni sanitarie private potrebbero coprirne i costi.

Puoi consultare il nostro elenco di centri medici per confrontare i costi e prenotare il tuo test del DNA fetale presso una struttura qualificata.

Quali Sono i Benefici e i Rischi del Test del DNA Fetale?

Il test del DNA fetale offre numerosi vantaggi rispetto ai test prenatali tradizionali, ma è importante conoscerne anche i limiti. Ecco i principali benefici e rischi:

Benefici:

• È un esame non invasivo, quindi non comporta alcun rischio per la salute del feto.
• Offre risultati accurati per le principali anomalie cromosomiche, con un tasso di precisione superiore al 99% per la sindrome di Down.
• Può essere eseguito già a partire dalla 10ª settimana di gravidanza, fornendo informazioni precoci sulla salute del feto.

Rischi e Limitazioni:

• Non è un test diagnostico: Sebbene molto preciso, il test del DNA fetale è uno screening e non una diagnosi definitiva. Se il test risulta positivo, sarà necessario confermare il risultato con un test diagnostico invasivo, come l’amniocentesi o la villocentesi.
• Non rileva tutte le anomalie genetiche: Il test si concentra principalmente sulle trisomie e su alcune altre anomalie cromosomiche, ma non rileva tutte le condizioni genetiche o difetti congeniti.

Se desideri discutere ulteriormente i benefici e i limiti del test del DNA fetale o ricevere una consulenza personalizzata, puoi prenotare una visita presso uno dei nostri centri medici specializzati.

Domande Frequenti sul Test del DNA Fetale dai Nostri Utenti

Di seguito trovi alcune delle domande più comuni riguardanti il test del DNA fetale. Se hai altre domande, puoi utilizzare la chat in basso a sinistra dello schermo per contattarci direttamente.

Il Test del DNA Fetale è Sicuro?

Sì, il test del DNA fetale è sicuro sia per la madre che per il feto, poiché è un esame non invasivo che si esegue tramite un semplice prelievo di sangue. A differenza di altri test prenatali invasivi, come l'amniocentesi o la villocentesi, non comporta alcun rischio di aborto.

Quando si Possono Ricevere i Risultati del Test del DNA Fetale?

I risultati del test del DNA fetale sono generalmente disponibili entro 7-10 giorni dal prelievo del sangue. Il laboratorio analizzerà il campione per rilevare eventuali anomalie cromosomiche, e il medico ti fornirà i risultati e le raccomandazioni del caso.

Il Test del DNA Fetale Può Sostituire l'Amniocentesi?

No, il test del DNA fetale non sostituisce l'amniocentesi. Sebbene sia molto preciso, è uno screening e non un test diagnostico. Se il test del DNA fetale rileva un'anomalia cromosomica, l'amniocentesi o la villocentesi saranno necessarie per confermare il risultato.

Conclusione

Il test del DNA fetale è uno strumento prezioso per lo screening precoce delle anomalie cromosomiche, offrendo una soluzione sicura e non invasiva per monitorare la salute del feto. Se desideri prenotare un test del DNA fetale o ricevere ulteriori informazioni, consulta il nostro elenco dei centri medici e scegli la struttura più adatta alle tue esigenze.